Νοθευμένα σιρόπια: Ο ΠΟΥ ζητά «άμεση δράση» μετά από 300 θανάτους παιδιών

Μετά τον θάνατο 300 και πλέον παιδιών εξαιτίας νοθευμένων σιροπιών κατά του βήχα, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ζήτησε να αναληφθεί «άμεση και συντονισμένη δράση». Κατά τη διάρκεια των τεσσάρων τελευταίων μηνών, τουλάχιστον επτά χώρες ανέφεραν περιστατικά με αντιβηχικά σιρόπια για παιδιά που πωλούνται ελεύθερα, χωρίς ιατρική συνταγή, ανακοίνωσε ο ΠΟΥ. Άμεση δράση κατά των νοθευμένων φαρμάκων -Πάνω από 300 θάνατοι παιδιών συνδέονται με σιρόπια για το βήχα

Τους τελευταίους τέσσερις μήνες, διάφορες χώρες έχουν αναφέρει περιστατικά σιροπιών για βήχα που χορηγούνται χωρίς συνταγή, για παιδιά με επιβεβαιωμένη ή ύποπτη μόλυνση με υψηλά επίπεδα διαιθυλενογλυκόλης (DEG) και αιθυλενογλυκόλης (EG).

Τα κρούσματα προέρχονται από τουλάχιστον επτά χώρες και συνδέονται με περισσότερους από 300 θανάτους σε τρεις από αυτές τις χώρες.

Τα περισσότερα είναι μικρά παιδιά κάτω των πέντε ετών. Αυτές οι μολυσματικές ουσίες είναι τοξικές χημικές ουσίες που χρησιμοποιούνται ως βιομηχανικοί διαλύτες και αντιψυκτικά, οι οποίες μπορούν να αποβούν μοιραίες ακόμη και σε μικρές ποσότητες και δεν θα έπρεπε ποτέ να περιέχονται σε φάρμακα.

Με βάση τις αναφορές των χωρών, ο ΠΟΥ εξέδωσε τρεις παγκόσμιες ιατρικές προειδοποιήσεις που αφορούν αυτά τα περιστατικά. Περισσότεροι από 300 θάνατοι συνδέονται με τη λήψη αυτών των φαρμάκων σε τρείς χώρες μεταξύ αυτών: την Γκάμπια, την Ινδονησία και το Ουζμπεκιστάν, διευκρίνισε ο ΠΟΥ, προσθέτοντας ότι οι περισσότεροι θάνατοι αφορούσαν «παιδιά μικρότερα των πέντε ετών».

Διαβάστε εδώ την ανακοίνωση του ΠΟΥ

Ο ΠΟΥ απηύθυνε μια πρώτη προειδοποίηση για τους θανάτους παιδιών που παρατηρήθηκαν στην Γκάμπια τον Οκτώβριο, ακολούθησε άλλη προειδοποίηση ένα μήνα αργότερα που εστίασε στην Ινδονησία και μια άλλη στις αρχές του μήνα για το Ουζμπεκιστάν.

Ο ΠΟΥ εξέδωσε προειδοποιήσεις κατά της χρήσης σιροπιών που παρασκευάζονται από τις ινδικές εταιρίες Marion Biotech και Maiden Pharmaceuticals και κάλεσε τις χώρες να διπλασιάσουν τις προσπάθειες για να εντοπίσουν και αποσύρουν από την κυκλοφορία οποιοδήποτε μολυσμένο φάρμακο, να ενισχύσουν την εποπτεία στις αλυσίδες εφοδιασμού και να εκδώσουν προειδοποίηση σε περίπτωση εντοπισμού μη συμμορφούμενων προϊόντων.

Για τον ΠΟΥ, «δεν πρόκειται για μεμονωμένα περιστατικά» και ζητά «άμεσα και συντονισμένα μέτρα».

Οι αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές και οι κυβερνήσεις πρέπει να εντοπίζουν και να αποσύρουν κάθε ιατρικό προϊόν που δεν πληροί τα πρότυπα και προσδιορίζεται από τις προειδοποιήσεις του ΠΟΥ, καθώς και να διασφαλίζουν ότι τα προϊόντα προέρχονται από εγκεκριμένους προμηθευτές και ότι η πώλησή τους έχει εγκριθεί από τις αρμόδιες αρχές.

Όσοι παρασκευάζουν φάρμακα πρέπει να “αγοράζουν έκδοχα μόνο φαρμακευτικής ποιότητας και μόνο από αξιόπιστους προμηθευτές”, επέμεινε ο ΠΟΥ. Πρέπει να τηρούν πλήρη αρχεία των αγορών τους και να διενεργούν ενδελεχείς δοκιμές” στα συστατικά, πριν τα χρησιμοποιήσουν και εκδώσουν πιστοποιητικά για την ποιότητα ενός προϊόντος. Τέλος, σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι προμηθευτές και οι διανομείς ιατρικών προϊόντων πρέπει «να αναζητούν πάντα τα σημάδια παραποίησης» και να πωλούν μόνο φάρμακα εγκεκριμένα από τις αρμόδιες αρχές.