ΑΓΑΠΗΜΕΝΑ _ STORIES

Story of the day: Ζευγάρι έκανε δύο παιδάκια που πέθαναν από κληρονομικές ασθένειες των γονιών - Η τρομερή ανακάλυψη των γονιών ότι θα χάσουν τα μικρά τους νωρίς

Aπίστευτη ενοχή νιώθουν 2 γονείς για το θανατηφόρο γονίδιο που δεν γνώριζαν ότι είχαν και μετέδωσαν άθελά τους στα παιδιά τους. Πιο συγκεκριμένα, οι Nicola και Ian Elson είναι δύο γονείς που αγαπούν τα παιδιά τους όσο τίποτα άλλο στη Γη.

24 Σεπτεμβρίου 2014 - 12:00 πμ

Aπίστευτη ενοχή νιώθουν 2 γονείς για το θανατηφόρο γονίδιο που δεν γνώριζαν ότι είχαν και μετέδωσαν άθελά τους στα παιδιά τους. Πιο συγκεκριμένα, οι Nicola και Ian Elson είναι δύο γονείς που αγαπούν τα παιδιά τους όσο τίποτα άλλο στη Γη. Ωστόσο για πάντα θα ζουν με τις ενοχές τους για μία αλήθεια που δεν γνώριζαν.
Parents Nicola and Ian with children Connie and Joe. Experts estimate the chances of two carriers becoming a couple at one in 10,000. The chance of both parents passing on the defective gene to a child is one in four
Με το να φέρουν στον κόσμο τα παιδιά τους, την Connie 5 ετών και τον Joe 3 ετών, τα καταδίκασαν να πεθάνουν νωρίς. Όλα ξεκίνησαν όταν η μητέρα άρχισε να παρατηρεί μια περίεργη συμπεριφορά της κόρης της. Ενώ ήταν ένα παιδί με μεγάλες ικανότητες ξαφνικά άρχισε να απομονώνεται και να παρουσιάζει μία παράλογη συμπεριφορά.
Έτσι οι δύο γονείς πήραν την απόφαση να απευθυνθούν σε γιατρό. Μετά από μια σειρά ιατρικών εξετάσεων οι γιατροί κατέληξαν ότι η Coonie πάσχει από μια σπάνια και ανίατη διαταραχή που ονομάζεται Μεταχρωματική λευκοδυστροφία ή MLD με αποτέλεσμα κάποια στιγμή να τυφλωθεί, να παραλύσει και να πεθάνει πρόωρα.
Siblings Connie and Joe Elson, who both suffer from rare and incurable disorder MLD
Τα πρώτα συμπτώματα περιλαμβάνουν αστάθεια και προβλήματα συμπεριφοράς, όπως απότομα ξεσπάσματα χωρίς συγκεκριμένη αιτία. Στη συνέχεια επηρεάζεται η μνήμη, ενώ μειώνονται οι δεξιότητες και εμφανίζονται προβλήματα ομιλίας. Αργότερα το σώμα παραλύει και εμφανίζονται προβλήματα όρασης.
Η συγκεκριμένη ασθένεια είναι πολύ σπάνια γιατί ελάχιστοι άνθρωποι μπορεί να έχουν το συγκεκριμένο γονίδιο, συγκεκριμένα ένας στους 100. Μάλιστα οι γιατροί είπαν στους γονείς ότι η Connie κληρονόμησε αυτή τη νόσο από τους ίδιους. Δυστυχώς και ο γιος τους κληρονόμησε τη νόσο αν και οι πιθανότητες ήταν μία στις τέσσερις.
Connie's GP arranged for her to have a CT scan at Furness General Hospital, pictured, after she started showing symptoms of the condition
Οι γονείς είναι σοκαρισμένοι και δεν μπορούν να σκεφθούν πώς θα είναι η ζωή τους χωρίς αυτά. Οι ενοχές του είναι μεγάλες μια και σκέφτονται ότι αυτοί είναι η αιτία που θα τους προκαλέσουν τόσο πόνο καθώς δεν γνώριζαν ότι ήταν φορείς αυτής της σπάνιας νόσου. Όπως δήλωσαν σε συνέντευξή τους, νόμιζαν ότι είχαν την τέλεια οικογένεια και αν ήξεραν ότι τα παιδιά που θα έφερναν στον κόσμο θα υπέφεραν και θα πέθαιναν πρόωρα τότε δεν θα είχαν κάνει ποτέ παιδιά.
Πηγή: dailymail.co.uk